Unidad de Asesoramiento Genético Oncológico
Mediante una consejería y un test genético, es posible indagar si el cáncer de una persona responde a una variante (mutación) genética heredada o si los familiares de un paciente oncológico tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. Esa información es fundamental para indicar tratamientos y medidas preventivas.
La Unidad de Asesoramiento Genético Oncológico (AGO) de FALP tiene como objetivo entregar una atención integral a personas que, por historia o antecedentes familiares, sospechan que pueden presentar un síndrome de cáncer hereditario.
Un equipo de profesionales altamente calificados en el tema está a su disposición para atender sus inquietudes al respecto.
Síndrome de cáncer hereditario
El cáncer es una enfermedad cada vez más común que tiene distintas causas. De cada 100 personas que desarrollan cáncer, 90 a 95 se relacionan con causas no hereditarias (como exposición a agentes de riesgo ambientales, estilo de vida, etc.) o desconocidas, y solo 5 a 10 personas tienen una condición hereditaria.
En el cáncer, las células crecen descontroladamente debido a una desregulación en sus sistemas de control, la que se puede producir por diferentes variantes en genes. En los síndromes de cáncer hereditario, las personas nacen con algunas de estas variantes, que pueden ser heredadas de generación en generación. Esto hace que aumente su riesgo de desarrollar cáncer.
¿En quiénes se sospecha cáncer hereditario?
* Representación de árbol genealógico de una familia.
- Historia familiar: presencia del mismo tipo de cáncer en varios miembros de la familia.
- Aparición de más de un tumor primario (cáncer original, que no es metástasis de otro tumor) en una persona.
- Edad de diagnóstico de cáncer a edades tempranas (generalmente antes de los 50 años).
- Aparición de uno o más tumores considerados raros: por ejemplo, cáncer de mama en hombres, cáncer de ovario, cáncer medular de tiroides.
- Afección multicéntrica o bilateral: por ejemplo, cáncer en ambas mamas o ambos riñones.
Pasos a seguir para un Asesoramiento Genético Oncológico
Si usted tiene interés en realizarse un asesoramiento genético, ya sea porque fue derivado(a) por su médico tratante o debido a que posee uno o más de los antecedentes anteriormente descritos, debe seguir los siguientes pasos:
Tome contacto con la Unidad de AGO en FALP a través de: formulario más abajo o por WhatsApp +56 9 8902 9764.
Se le enviará un link con información sobre el programa AGO y un cuestionario online, que busca recopilar antecedentes personales y familiares en torno al cáncer.
Entrevista con enfermera AGO (confección de árbol genealógico).
*Opción de ingreso a Unidad de Salud Mental.
Consulta pre test con médico AGO.
*Opción de ingreso a Unidad de Salud Mental.
Obtención de muestra para examen.
*Opción de ingreso a Unidad de Salud Mental.
Los resultados llegan directo al equipo de AGO dentro del plazo definido.
Consulta post test con médico AGO.
Señales de alerta de alto Riesgo Hereditario
A continuación se detallan algunos de los signos de alerta que indican que una persona tiene una mayor probabilidad de tener una variante genética de cáncer hereditario, y que son indicación para hacer un estudio genético.
MÚLTIPLE
Dos o más cánceres en la misma línea de la familia, dentro de los siguientes grupos:
• Mama, ovario, próstata y páncreas.
• Cáncer colorrectal, endometrio, ovario, gástrico y vejiga.
• Melanoma y cáncer de páncreas.
JOVEN
Cualquiera de los siguientes cánceres en menores de 50 años:
• Mama.
• Colorrectal.
• Endometrio.
BILATERALIDAD
Cáncer bilateral en caso de órganos pares:
• Mama.
• Riñón.
RARO
Cualquiera de estas raras presentaciones en cualquier edad:
• Cáncer de ovario.
• Cáncer de mama en hombres.
• Cáncer de mama triple negativo.
• Cáncer colorrectal con inestabilidad microsatelital.
• 10 o más pólipos gastrointestinales.
OTROS
Aparición de tumores raros en uno o más miembros de la familia:
• Cáncer medular de tiroides.
• Feocromocitoma.
• Tumor desmoides.
• Cáncer de mama – ovario en etnia específica (judío azkenazi).
• Aparición de más de un tumor primario en el mismo individuo a lo largo de su vida.
Contacto
Contáctanos a través del whatsapp o del siguiente formulario para mayor información sobre nuestra unidad y toma de hora.
+56 9 8902 9764
